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        過(guò)氧化氫(H2O2)測試盒

        簡(jiǎn)要描述:

        過(guò)氧化氫(H2O2)測試盒是生物體內最常見(jiàn)的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細胞膜遭受損害,從而加速細胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關(guān)鍵調節因子。

        更新時(shí)間:2024-04-10;廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:1064

        過(guò)氧化氫(H2O2)測試盒

        商品詳情:
        測定意義:

        H2O2是生物體內最常見(jiàn)的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細胞膜遭受損害,從而加速細胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關(guān)鍵調節因子。

        貨號

        規格

        檢測方法

        YSH3316

        100管/96樣

        微量法

        YSH3316-1

        50管/48樣

        可見(jiàn)分光光度法

        測定原理:

        H2O2與硫酸鈦生成黃色的過(guò)氧化鈦復合物,在415nm有特征吸收。

        需自備的儀器和用品:

        可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。
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        1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

        2.細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

        3.血清等液體:直接檢測。

        計算公式如下:

        1、血清(漿)LAP活力的計算:

        單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

        2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

        1)按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

        2)按樣本鮮重計算:

        單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

        3)按細菌或細胞密度計算:

        單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

        V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬(wàn)。

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        多巴胺-β羥化酶ELISA試劑盒 DBH免費代測試劑

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        丁型肝炎病毒ELISA試劑盒 HDV免費代測試劑

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        凋亡抑制因子3ELISA試劑盒 BIRC4/API3免費代測試劑
        過(guò)氧化氫(H2O2)測試盒土壤植酶測試盒100管/48樣 微量法

        土壤植酶測試盒50管/24樣 可見(jiàn)分光光度法

        H2S含量測試盒100管/96樣 微量法

        H2S含量測試盒50管/48樣 可見(jiàn)分光光度法

        NO含量測試盒100管/48樣 微量法

        NO含量測試盒50管/24樣 可見(jiàn)分光光度法

        肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒100管/96樣 微量法

        肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

        4香豆:連接酶(4CL)測試盒100管/96樣 微量法
        注意事項:

        1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

        2. 為保證實(shí)驗結果的準確性,需先取1-2個(gè)樣做預實(shí)驗,如果測定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

        3. 與茚三酮反應在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

        4.檢出限為100μmol/L。


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